Geplaatst op 12 november 2021
Het begon allemaal op een mooie (nee) dag vele jaren geleden toen ik buikpijn kreeg.
Vaak en intens zijn moeder. Maar als mijn familie me geloofde en net zo veel keek als ik naar wat deze pijn kon veroorzaken, dan stelden de dokters, mijn vrienden en mijn leraren hen in vraag of bagatelliseerden ze hen.
Bloedarmoede, ziekte, bloedonderzoeken ... maar een mysterie
Op een gegeven moment vroegen de doktoren zich nog steeds af wat ik had, en ik had verschillende tests.
Maar als ze bij de bloedtesten zagen dat ik bloedarm en ziek was, was er niets voor de colonoscopie en de CT-scan. Uit de bloedtesten bleek dat ik iets had, maar mijn darmen zeiden iets anders.
Ze zochten iets anders, maar vonden niets en concludeerden dat ze het prikkelbare darm syndroom hadden.
In feite, tegen de tijd dat alle examens plaatsvinden (het is erg lang, het duurt tussen de zes maanden en een jaar, omdat het administratieve systeem slecht is uitgevoerd), besloot mijn ziekte een pauze te nemen en ging in remissie .
Ik had geen pijn meer, niets; De remissie van Crohn is zelden detecteerbaar en kan niet worden genezen, aangezien er geen preventieve behandeling is
Zelfs als de doktoren het hadden ontdekt, konden ze er niets aan doen.
Behalve dat ik in feite altijd pijn had, afhankelijk van wat ik at, of ik gestrest of moe was, omdat ik uiteindelijk niet in volledige remissie was, maar zoals mij was verteld dat ik dat wel was had een prikkelbare dikke darm, daar heb ik al mijn symptomen op gezet.
Ik heb jaren op deze manier doorgebracht, niet alleen in pijn, maar ook beschaamd en bang.
Ja, de ziekte van Crohn!
Twee jaar geleden, toen ik bloed in mijn ontlasting had, raakte mijn dokter (eindelijk) in paniek ...
De remissiefase was voorbij. Dat was het, het was waar, ik was al tien jaar geen chronische leugenaar: ik had echt een erge buikpijn.
Gezien de symptomen en het feit dat mijn oudere zus het al vier jaar had, was de ziekte van Crohn zeer waarschijnlijk een winnaar in de grote "Wat is er mis met deze kleine?" ".
Mijn pijn begon legitiem te worden. Ik won , "neem dit, jullie allemaal die aan mij twijfelden", dacht ik. Toen ik 18 was, nam ik wraak op al die jaren van pijn. Verdere tests - en vooral een colonoscopie - zouden uiteindelijk de diagnose bevestigen.
ziekte van CrohnDe ziekte van Crohn is, samen met Colitis ulcerosa (UC), een chronische inflammatoire darmziekte (IBD).
Zoals afa legt de Association François Aupetit uit, kan het elk deel van het spijsverteringskanaal aantasten, van de mond tot de anus. Echter…
drie locaties zijn bijzonder frequent:
- De geïsoleerde betrokkenheid van een dunne darm, een ileum in 25% van de gevallen.
- Geïsoleerde schade aan de dikke darm waargenomen in 30% van de gevallen.
- Aaneengesloten betrokkenheid van het ileum en het eerste deel van de dikke darm waargenomen in 20% van de gevallen.
Volgens de site maladiedecrohn.eu,
De ziekte van Crohn treft mannen en vrouwen in gelijke mate en lijkt een erfelijke oorsprong te hebben. Mensen met de ziekte van Crohn kunnen een biologische band hebben, meestal een broer of zus.
De ziekte van Crohn komt voor bij mensen van alle leeftijden, maar komt meestal voor bij mensen tussen de 13 en 30 jaar oud.
De Pelicaca-zaak
Tussen mijn bezoek aan de gastro-enteroloog en de colonoscopie gingen twee maanden voorbij. Twee maanden waarin de ziekte zijn leven voortzette.
Op een dag, terwijl ik in de filosofieklas zat en ik me verveelde zoals het hoort, greep een buikbare en afschuwelijke pijn (of omgekeerd?) Me plotseling.
Een vreselijk iets. Ik had zoveel pijn dat ik dacht dat ik mijn longen zou overgeven. Ik had het gevoel dat er net wat gesmolten metaal in mijn maag was gegooid.
Ik stond plotseling op, verliet de klas zonder uitleg en rende naar de badkamer. Het waren Turkse toiletten en ik heb ze overal neergezet. Ik had zoveel pijn dat ik huilde, ik schaamde me dood.
Ik bleef zo en zat meer dan twintig minuten op mezelf te schijten.
Omdat de leraar mijn wandaden aan de CPE had gemeld, en de laatste hetzelfde had gedaan met mijn kleine moeder, kreeg ik niet lang een telefoontje van hem ...
Ik legde hem uit:
"Mam, nee, ik ben niet weggelopen voor de filosofieklas, ik ben het die wegrent!" Kom me halen! "
Ik wachtte zo 1u30, staand, halfnaakt; het was januari en ik stierf van de kou (het was een semi-buitentoilet). Mijn moeder kwam, gaf me schone kleren, ik gooide mijn kleren in de vuilnisbak en ging naar huis.
De stadia van de ziekte van CrohnDe ziekte van Crohn werkt in fasen die "opflakkeringen" en remissies worden genoemd , wanneer de ziekte "slaapt". De fasen van terugval manifesteren zich door hevige buikpijn, zeer ernstige diarree en / of braken, bloed in de ontlasting, verlies van eetlust en gewicht.
Er zijn extra-spijsverteringssymptomen zoals huid-, oculaire of reumatische manifestaties. Al deze symptomen zijn te wijten aan darmlaesies, aangezien volgens de AFA:
“Schade aan de wanden van de darmen bij de ziekte van Crohn wordt 'ulceraties' genoemd en is als de afdruk van een heet metalen voorwerp op de darmwand.
Door verwijding kunnen deze laesies soms fistels vormen die de darmwand kruisen en ervoor zorgen dat organen abnormaal met elkaar communiceren.
Tijdens de genezing kunnen de laesies soms aanleiding geven tot stenose , dat wil zeggen tot een verdikking van de wand waardoor de diameter van de darm min of meer smaller wordt. "
Ik negeer liever de ziekte van Crohn
Toen besefte ik dat het mij overkwam. Ik had mijn zus zien lijden en ik realiseerde me dat wat ze ook had meegemaakt, ik zou lijden.
Ik wist van tevoren welk pad ik zou moeten nemen en het raakte me hard.
Ik heb het allemaal gezien: de medicijnen, de bloedtesten, de ziekenhuisafspraken, de diëten (zonder residuen - het moeilijk verteerbare voedsel dat pijn veroorzaakt - en zonder zout), de colonoscopieën, het lijden, het verdriet, nooit ophoudend en vooral de operatie.
Ik was ernstig gedesillusioneerd: ik had veel liever als ik niet wist wat ik had ...
Dus ik besloot dat ik in feite niets had . Trouwens, kom op, ik had niet zoveel pijn! Ik wist dat als ik accepteerde om ziek te zijn, ik naar "de andere kant van het hek" zou gaan, ik ongeluk zou ervaren.
En ik wilde niet (dat wie wil, zijn hand opsteken!). En zelfs als ik de Crohn's had, kon het geen probleem zijn geweest, niet zo veel als mijn zus toch!
Ik ontkende omdat ik mijn hulpeloosheid niet kon toegeven. Ik moest accepteren, zonder iets te zeggen en het was gewoon niet mogelijk.
Colonoscopie, de beste vriend van de ziekte van Crohn
Om het verloop van de ziekte te beoordelen, moest ik daarom een colonoscopie ondergaan.
Het ging erg slecht (en gaat nog steeds erg slecht, serieus: vier liter smerige vloeistof om te drinken, dat is middeleeuwse marteling!), En ze vertoonde veel ontsteking op een groot deel van de dikke darm en verdikking van de darm met een stenose van 25 cm.
Ik had de ziekte van Crohn, geen twijfel meer, en ik was van binnen beschimmeld. Ik had een MRI om "beter te zien".
Nou daar, ik geef toe dat ik in verwachting was. Waarom moet ik een colonoscopie ondergaan als ik beter kan zien op MRI? EH? Oké, oké, entero-MRI is geen genot, en we kunnen heel erg in paniek raken als we tegen je zeggen: "Hier, hier is een luier en een wasbak, je loopt het risico om te braken en op je te worden gemaakt, het gebeurt. vaak ”, maar uiteindelijk is het oké.
Zodra de omvang van de schade was opgemerkt, nam ik Solupred (een ontstekingsremmer) om de ontsteking te kalmeren. Opgelost en het gelukkige zoutvrije dieet dat daarbij hoort.
Waarom, Jamy? Omdat er in Solupred cortisone is , Fred! Cortison die zorgt voor hydrosaline (water en zout) retentie die al in het lichaam aanwezig is. Dus als je zout aan je dieet toevoegt, zul je een opgeblazen gevoel krijgen als een kikker.
Dus at ik vier maanden lang gerechten zonder zout. En laat me niet denken dat dieetzout hetzelfde smaakt, het is verkeerd. Het is alsof je zegt dat aspartaam hetzelfde smaakt als suiker.
BALIVERHEID! HEKS, laten we het verbranden!
Het verhelderende en complete dossier over de ziekte uit het gezondheidsblad (met Michel en Marinaaa). Waarschuwing: afbeeldingen van een operatie vanaf 06:35.
Ik ben een schildpad met de ziekte van Crohn
Als het op gedrag aankwam, kon het me niet schelen wat iemand me vertelde, een techniek die bekend staat als de schildpad: "Het kan me niet schelen, ik ontken het!" Het bestaat niet ! ".
Ik bleef naar de les gaan, maar volgde niet meer. Ik wilde niet bij de anderen blijven omdat ik mezelf niet wilde uitleggen over mijn afwezigheid, over mijn maaltijden ...
Uiteindelijk merkte ik dat ik helemaal alleen was en omdat ik in de klas niets begreep dat ik er te zwak van werd om te gaan, bleef ik thuis.
Ik eindigde mijn finale "normaal" , ik had mijn bac.
Het was tijdens mijn studie dat ik niet kon volgen. Ik heb mijn eerste jaar op de universiteit drie keer gedaan. Elk jaar dacht ik: "Deze keer is het de goede, ik slaag erin om naar de les te gaan", zonder te beseffen dat het geen kwestie van wilskracht was.
Ik dacht dat het goed ging, maar helemaal niet. Ik was depressief. Ik had diepe pijn, permanent maar draaglijk, alsof ik een klap had gekregen.
Hieraan kwamen de pijnen na de maaltijd, die ik picturaal zou verklaren door de indruk dat brandende tangen mijn ingewanden verdraaiden.
Toevallen als gevolg van de ziekte van Crohn
Ten slotte waren er de crises .
Het was het ergste, het was alsof borrelend zwavelzuur vrolijk trilde in mijn darmen met het vreselijke gevoel dat mijn maag een snelkookpan was: heet gas hoopt zich op, maar kan niet ontsnappen .
Ik ben namelijk niet voorzien van een klep, jammer.
Deze aanvallen duurden meer dan vijftien minuten, meerdere keren per dag. Ik dacht aan mensen die zelfmoord plegen omdat ze zoveel pijn hebben.
Ik vroeg me af of het het echt waard was. Ik begreep het niet. Ik geloof altijd (wees voorzichtig, dit zijn mijn persoonlijke overtuigingen, ik betwijfel op geen enkele manier die van anderen) dat er geen leven na de dood is, zelfs geen verlossing.
Ik zou lijden, opnieuw lijden en daarna niets. Ik zou niet opgelucht worden.
Conclusie: zelfmoord was geen oplossing.
Wat te doen bij zelfmoord?Als u zelfmoordgedachten heeft of als een dierbare suïcidale gedachten heeft, ga dan naar luisternummers zoals:
- De Youth Health Wire-norm: 0800235236
- De overheidspagina Wat te doen en met wie contact op te nemen bij een suïcidecrisis?
- Zelfmoord luisteren: 01 45 39 40 00 (7 dagen per week, 24 uur per dag)
- SOS suicide phoenix: 01 40 44 46 45 (7 dagen per week, van 13.00 uur tot 23.00 uur, prijs van een lokaal gesprek.
U kunt toegang krijgen tot professionals in medisch-psychologische centra, de dichtstbijzijnde vindt u op internet.
Hoe te leven met de ziekte van Crohn?
Maar wat dan? Wat kan ik doen? Niets. Er was niets te doen. Ik had nergens controle over.
Na maanden en maanden van strijd liet ik mezelf gaan, als een blad dat in de wind waait, maar niet op een koele manier: ik was niet licht, natuurlijk, eenvoudig. Ik was meer een marionet. Ik kreeg te horen "je bent ziek". En ik was.
Als je leven echt ... shit wordt
Crohn veroorzaakt bloedarmoede in ijzer en vitamine B12; Dus ik moest wat infusen doen om weer op te staan.
Met regelmatige bloedtesten leken mijn armen op een mijnenveld. Ik had overal bijtsporen en blauwe plekken, het leek alsof ik high werd. Het was lelijk en ik schaamde me.
Er was geen vooruitgang met ontstekingsremmende medicijnen; Solupred moest ontstekingen van de darmen als gevolg van laesies kalmeren en dus uiteindelijk de pijn kalmeren, maar dat was ik niet.
Mijn arts bood me daarom immunosuppressiva aan, dat wil zeggen Imurel-tabletten die elke dag moeten worden ingenomen en een intra-muceuze spuit (van Humira) die elke twee weken moet worden ingenomen.
Ze vernietigen een bepaald type witte bloedcel waarvan wordt gedacht dat het de oorzaak van de schade is: wetenschappers denken dat deze witte bloedcel de darmen aanvalt.
Ze merkten een vermindering van de ontsteking op bij het gebruik van het medicijn, en dus in theorie pijn.
Wat zeker is, is dat immunosuppressiva uw immuunsysteem vernietigen, waardoor u veel kwetsbaarder wordt voor ziekten zoals tracheitis, bronchitis, enz. Imurel is ondertussen een grote klootzak die alopecia (haaruitval) kan veroorzaken.
De ziekte van Crohn verandert mijn lichaam
Mijn moreel was het laagst. Mijn groen-gele huidskleur, mijn haar viel in handenvol uit, de pijn, de vermoeidheid, de koorts… Ik had te veel pijn om te eten. Uiteindelijk at ik helemaal niets, ik dronk alleen zoete thee. Ik ben tien kilo afgevallen. Ik ben van nature een slank meisje, maar ik had veel borsten en dikke billen.
Toen ik afviel, verloor ik er alles mee. Ik vond mezelf met een lichaam dat mij vreemd was.
Wat ik in de spiegel zag, was een ziek lichaam. Ik had codeïne, voor de pijn. Dat was grappig, vooral voor de mensen om me heen: op een dag zat ik in een plas en bleef ik twintig minuten zo zonder het te beseffen.
De rigoureuze operatie
Na vijf maanden zonder verbetering, overwoog mijn arts de operatie, waarbij het aangetaste deel van de darmen werd verwijderd.
Het geneest de ziekte niet, maar het is nodig wanneer het getroffen gebied niet op de behandeling reageert. De bestaande ontstekingen worden zo geëlimineerd.
Ik was het er niet mee eens. Mijn zus was ook geopereerd en dat ging erg slecht.
Ze lag al veertien dagen in het ziekenhuis op permanente morfine, ze had een litteken van 10 centimeter met nietjes en twee kleine littekens van anderhalve centimeter voor de camera's. Ik wilde mijn maag intact houden.
We kunnen nog even wachten, nietwaar? Heb ik niet tenminste een kleine scanner gestreken? Om zeker te zijn? Ze gingen me niet zo opereren, zonder opnieuw te controleren, in de YOLO-modus?
Ik wilde niet eens nadenken over de mogelijkheid om een stoma te krijgen. Trouwens, dat is het, hop, ik vergat wat het is (ik zag niets, hoorde niets ...).
Uiteindelijk ging ik relativeren - mijn familie deed me vooral relativeren. En toen was ik zeker overtuigd door de chirurg die me vertelde:
'Als je geen operatie ondergaat, ga je dood . "
Oké man, je hebt me, ik weet niet wat ik moet zeggen tegen je moordenaarslijn.
Een operatie is niet zonder risicoEr kunnen complicaties optreden, zoals anale kloven of het hebben van een tijdelijke of permanente stoma. Het is, volgens medische vulgaris, een ...
“… Een chirurgische handeling waarbij het uiteinde van het spijsverteringskanaal aan de buikwand (buik) wordt bevestigd om de kunstmatige anus te vormen. "
Ziekenhuisopname kan nodig zijn bij ernstige recidieven die resulteren in stopzetting van voedings- en infusietherapie.
De operatie is verplicht als er sprake is van een darmobstructie of perforaties van de darm die abcessen of peritonitis veroorzaken.
Een operatie voor ... niet veel
Dus ik had een ileo-caecale resectie van twintig centimeter, maar ik had maar een litteken van twee inch zonder hechtingen en nietjes - de chirurg gebruikte 'lijm' (ja ja, zoals Uhu maar dat plakt goed!).
En nu hou ik van mijn litteken. Het geeft me cachet, vind ik, een ventrale afdichting.
Ik herstelde heel snel van de operatie; vijf dagen later was ik thuis.
Ik was zo bang geweest! Angst om te sterven, om pijn te hebben, om er niet uit te komen, voor een smerig litteken, en uiteindelijk niets van dat alles. En het gaf me moed. Ik zei tegen mezelf dat eigenlijk alles niet zo erg was.
Ik kon eten wat ik wilde en had geen medicijnen om in te nemen. Ik was blij omdat het leven weer cool was geworden.
Maar zes maanden later had ik een colonoscopie (mijn BFF) voor de postoperatieve beoordeling.
Resultaat: ik had op mijn litteken tekenen van een aanzienlijke ontsteking in de darm. Ik moest die rotzooi van Imurel terugnemen.
Hoe kan ik uitleggen wat er op dat moment in mijn hoofd omging? Ik had de indruk dat iemand me net een flinke klap op mijn rug had gegeven, dat ik mijn longen uitspuwde en dat mijn benen waren afgesneden (beginnend bij de knieën, stomme precisie).
Ik huilde twee uur lang.
En toen kwamen we thuis (mijn moeder en ik), en we kregen een wraak McDonald's - ik krijg er altijd een als ik slecht nieuws van de dokter krijg, zoals "Oh ja jij" ben je buikziek? O ja ? PAK AAN ! Dus wat doe je nu? Huh huh ? ". Slim, ik weet het.
En het was weer uit voor een ritje.
Het beloop van de ziekte van CrohnVolgens de informatiesite van Abbott Laboratories vousnetespaseul.fr:
“De ziekte van Crohn verloopt klassiek in de vorm van terugvallen afgewisseld met periodes van rust (of remissie).
Het verloop van de ziekte is moeilijk te voorspellen. Sommige patiënten hebben inderdaad een rustig beloop met zeldzame uitbraken die gemakkelijk onder controle zijn. Maar anderen hebben een ernstiger ziekte die wordt gekenmerkt door frequente of zelfs continue opflakkeringen of door het optreden van complicaties.
Het is niet te voorspellen of een patiënt een rustig beloop zal hebben of niet. Bepaalde manifestaties, vooral wanneer ze ernstig zijn, vragen om het gebruik van krachtigere medicijnen.
Evenzo is het moeilijk te voorspellen of er in de toekomst een operatie moet worden uitgevoerd. "
De ziekte van Crohn, dat vuil dat je zandkasteel verwoest
Vandaag ben ik beter; Ik verlies mijn haar niet zo vaak en heb nog steeds veel minder buikpijn dan in mijn donkere dagen.
Ik zit nog steeds in een periode van terugval, maar een gecontroleerde terugval en op weg naar remissie. Ik heb nog steeds buikpijn, ik heb nog steeds een doorvoer zo snel als een Formule 1, maar het is niets vergeleken met voorheen. We zijn op de goede weg.
Maar ondanks alles ben ik verdrietig, zelfs volledig depressief. Ik kan niet accepteren dat ik mijn hele leven zal proberen om in orde te zijn.
Ik moet constant nadenken over mijn medicijnen, mijn eten, het controleren van mijn eetlust, mijn vermoeidheid, hoe vaak ik naar de badkamer ging, wat ik eerder had gegeten, de consistentie van mijn ontlasting, als ik koorts heb, als ik ben afgevallen, vergeet dan niet mijn afspraken, mijn bloedonderzoeken ...
Ik vind het zo oneerlijk!
Ik ben zo boos op mijn ziekte, op de doktoren, op het lot, de kans die ME heeft gemaakt dat ik ben getroffen. Ik heb de indruk op het strand te zijn, wanneer een grote idioot mijn prachtige zandkasteel komt verpletteren. Elke keer vraag ik me af:
" Maar waarom ik ? "
Ik vergelijk mezelf met anderen, de gezonde, en het onrecht wordt groter en groter.
Wat is waar! Ik heb nog nooit gerookt, ik drink zeer zelden en matig alcohol, ik eet gezond, ik sport, ik heb een perfect uitgebalanceerd leven, ik heb "alles goed gedaan", dus waarom?
Waarom ik en mijn maat niet zo stoned dat hij niet kan opstaan van de bank, die een bosje per dag rookt, die nooit snikt, die steeds maar herhalen dat hij ergens aan moet sterven?
En ik heb deze verachtelijke gedachte, dat als een van ons het verdient om ziek te zijn, hij het is. Het is niet nodig om vies te huilen: ik WEET dat niemand een ziekte verdient. Maar als je boos bent, ben je walgelijk.
De schaamte die in mij leeft
Ik praat alleen over mijn ziekte met mijn familieleden (acht mensen in totaal, youhou!).
Soms (schaam me) zeg ik tegen mezelf dat ik het beter zou leven als ik een hart- of longprobleem had: ik zou het Satine spelen in Moulin Rouge of La Dame aux camélias, in plaats van het meisje te zijn dat de shit of death zodra ze iets eet.
De ziekte van Crohn tast de privacy van mensen aan, het is een taboe-onderwerp, dus patiënten zwijgen.
Beetje bij beetje gaan we minder de deur uit, we blijven thuis om er zeker van te zijn dat we niet het probleem hebben van een dringend verlangen en geen toilet. We snijden ons af van de wereld, van mensen.
Nu zit ik in L2, maar ik kan nog steeds niet naar de les. Ik ben nog steeds erg moe, nog steeds bloedarm, en lichamelijk is het moeilijk.
Om nog maar te zwijgen over het feit dat ik nu depressief ben, ik niet langer de motivatie heb. Ik stel mezelf daarom in dispensatie: ik ga alleen naar examens. Gelukkig heb ik nog steeds mijn beurzen omdat ik een speciaal verzoek voor een handicap heb ingediend.
Maar zelfs als ik elke dag naar de les ging, zou ik nog steeds geïsoleerd zijn.
Wie wil hierover praten? Wie wil er praten over hun poep? Het is een taboeonderwerp, vooral bij meisjes, want een meisje moet sexy, glamoureus, romantisch zijn.
Een meisje kan niet poepen , laat staan veertig minuten vastzitten in de badkamer.
Je mag niet eens klagen, want zeggen "mijn maag doet pijn" is zeggen "CACA!" KAK! GROTE CACA IN HET TOILET! ". Nou, voor mij persoonlijk betekent dat dat.
Shannen Doherty heeft misschien de Crohn's, ze praat er niet graag over in relatie tot haar imago.
Niemand kan begrijpen hoe ik de ziekte van Crohn ervaar
Het is erg moeilijk voor mij om te getuigen. Ik ben altijd bang om te klinken als het zieke meisje dat haar tijd doorbrengt met klagen. Ik heb het gevoel dat ik mezelf bloot geef als ik erover praat, omdat het mijn privacy diep in mij raakt (het is zo om het te zeggen), en als ik het ooit doe, is het altijd zo lachend, om me te beschermen tegen de opmerkingen van idioten.
Op die manier, ongeacht hun irritante grappen, kunnen ze me niet bereiken, ik maak al een grapje.
Maar vandaag is het serieus, ik wil erover praten zodat iedereen het weet en begrijpt. Ik wil me niet meer schamen en ik ben het zat om verkeerd begrepen te worden. Ik wil niet langer worden geconfronteerd met mensen die mijn ziekte bagatelliseren, met "Ja, het is net als gastro, maar elke dag".
En het ergste zijn degenen die "op de hoogte zijn van de ziekte", die een aflevering van Dr. House, Grey's Anatomy, Scrubs hebben gezien of in het tweede jaar van de medische school zitten. Degenen die mij vertellen:
"Oh ja, ik weet het. Je maag doet pijn en je gaat de hele tijd naar de badkamer, toch? Ben je geopereerd? Weet je, je hebt zeven meter darmen, twintig centimeter is niets. Je moet pijn hebben, maar het is oké, het is leefbaar. Trouwens, je staat daar voor me en alles is in orde! "
mesdemoiZelles en mesdemoiZeaux, ik zeg je gedag, ik heb de ziekte van Crohn .
Als je me daarvoor veroordeelt, neuk je (en pas op want shit is mijn specialiteit).
Voor verder:
- De site van AFA, de enige Franse organisatie, erkend als zijnde van openbaar nut, gewijd aan chronische inflammatoire darmziekten (IBD).
- De beschrijving van de ziekte, de symptomen en behandelingen op de website van de zorgverzekering.
- IBD is geen bioscoop: vousnetespasseul.fr.
- Crohn's Nights: een week met videogames om geld in te zamelen om de ziekte te bestrijden.
Lees de rest van het verhaal van deze mademoisell, twee jaar later: ik ben 22 en (nog steeds) de ziekte van Crohn!
