Dit verhaal begint in de zomer van mijn vierde. Met mijn moeder gaan we op een georganiseerde reis met een zeilboot rond de Eolische eilanden op Sicilië.
Het was tijdens deze vakanties dat de conditie van mijn huid veranderde . Ik had nog nooit huidproblemen gehad.
De dag dat mijn huidproblemen begonnen
De Eolische eilanden zijn vulkanisch en staan bekend om hun gunstige effecten op de huid.
Ze staan echter ook bekend om hun warmte, en na een paar dagen reizen ontdekte ik dat er plaques op mijn lichaam verschenen ter hoogte van de plooien: nek, borsten, ellebogen of zelfs billen ...
Paniek !
Met mijn moeder vertrekken we een paar dagen later in de richting van een apotheek, wetende dat we in Italië zijn en dat noch mijn moeder noch ik Italiaans spreken.
We proberen zo goed mogelijk mijn probleem uit te leggen, dat we niet teveel hoeven te douchen (nou ja, we hadden geen hut van 300 m²).
We zijn er eindelijk in geslaagd om een wasproduct te bemachtigen en hadden toegang tot een douche.
Terug in Frankrijk maakten we een afspraak met mijn dermatoloog die concludeerde dat het een reactie op de hitte was , niets ernstigs, en mij wasproducten en medicatie voorschreef.
De spanning van de patenttest
De tijd verstrijkt en ik bevind me in het derde jaar van het patent. Ik begin een paar maanden eerder angstig te worden, behalve dat mijn huid reageert zoals ik hem nog nooit eerder had gezien.
Er verschenen vlekken in mijn oren en hoofdhuid . Zij zei tegen mij:
"Nee, dat is niet correct! Dat hebben we nooit gedaan! "
Ik ga naar mijn dermatoloog en zij leidt hieruit af dat het psoriasis is, een genetische ziekte die zich manifesteert tijdens stress en angst en die overal kan worden neergezet: voeten, oren, rug of erger, gezicht.
Ik ontdekte ook dat er geen wondermethode is om er vanaf te komen. Het is niet zoals hoesten of buikpijn, ik zal het mijn hele leven hebben, het zal er altijd zijn.
Dus ik breng dit jaar door met speciale shampoos, medicijnen, afspraken ...
Wat is psoriasis?Dermatoloog Juliette M. legt uit wat psoriasis is:
“Psoriasis is een huidziekte waarbij sprake is van ontstekingen en dode huidcellen. Er kunnen complicaties optreden, zoals schade aan de gewrichten.
Het is te wijten aan een genetische afwijking en aan omgevingsfactoren . Stress (ongeacht het type) kan het juist triggeren en het erger maken.
We kunnen een genetische ziekte niet 'genezen', maar we kunnen de symptomen laten verdwijnen met behandelingen (crème, tabletten of injecties), een wijziging van omgevingsfactoren (stoppen met alcohol, roken ... ) en stressmanagement indien nodig .
Zweten verergert het krabben veroorzaakt door een ontsteking, wat op zijn beurt de laesies in stand houdt of verergert.
Aan de andere kant verbetert de zon (buiten de heetste uren en om zonnebrand te vermijden) de toestand van de meeste patiënten.
Stress verergert veel ziekten, waaronder huidaandoeningen. Onder de laatste kunnen we ook eczeem noemen. "
De tweede, het baccalaureaat en een laag vertrouwen
Ik ben altijd een goede leerling geweest, niet omdat ik 20/20 op elke vraag had, maar ik had gemiddeld 14 die stand hielden.
Maar als ik als tweede aankom, realiseer ik me dat hoe hard ik ook werk, mijn cijfers niet boven de 10 uitkomen .
Ik benadruk dan voor elk van mijn controles, uit angst dat mijn herzieningen nutteloos waren, uit angst voor paniek en niet weten hoe ik iets moest doen.
Mijn psoriasis is dus terug en ik kan je vertellen dat de ogen van anderen en de vragen stromen:
'Wat is dat voor ding op je oren?' Is het besmettelijk? Het doet je pijn? Maar hoe kun je ermee leven? "
Ik zei tegen mezelf dat deze "huidziekte" een defect voor mij was. Het is ook met deze vragen dat mijn complex werd vervalst .
Ik voelde me afgewezen door sommige en enkele van mijn klasgenoten, en aangezien ik niet een van de meest populaire op de middelbare school was, hielp het niet.
Na een seconde sterk in bochten en bochten, bevind ik me in de laatste ES met de bac in de zoeker. De paniek keert terug, net als de uitslag.
Ik eindig altijd met borden, maar ze staan niet op dezelfde plek. Mijn hoofdhuid en mijn oren worden nauwelijks meer aangetast.
Ik begin echter rode vlekken op mijn rug en op de krommingen van mijn ellebogen en knieën te krijgen.
Ze jeuken maar zien er niet hetzelfde uit als de psoriasis die ik had . Ik neem alcoholvrije zeep, geschikt voor de gevoelige huid, maar niets helpt.
Eindelijk gaat deze dermatologische invasie voorbij en ben ik op vakantie met mijn bac in mijn zak.
Mijn rugvlekken en jeuk tijdens mijn eerste jaar na het baccalaureaat
Na mijn middelbare schooldiploma werd ik toegelaten tot een particuliere communicatie- en ontwerpschool, en twee jaar lang had mijn lichaam nog steeds vlekken, maar die kriebelden niet.
Ze doen me niet per se pijn, ze zijn aanwezig, jeuken een beetje van tijd tot tijd, maar bovenal dringen ze mijn bovenrug binnen.
Als ik stress heb, jeukt mijn rug en begin ik het te haten met zijn rode, sijpelende plekken die me soms misselijk maken.
Zo erg zelfs dat het voor mij een uitlaatklep werd om te krabben, alsof ik de pijn van angst zou verlichten.
Als ik in de spiegel naar mezelf kijk, heb ik de indruk dat iemand me heeft geslagen, dat ik het slachtoffer ben van mijn eigen geweld, dat van mijn angsten.
Gedurende deze twee jaar had ik echter geen grote duw, de borden die ze komen en gaan, zijn afhankelijk van mijn humeur en ook van het weer (hitte en transpiratie zorgen ervoor dat ze zich vermenigvuldigen).
Mijn huid wil Parijs niet meer verlaten
Tijdens mijn tweede jaar ga ik voor 2 maanden naar Parijs voor een stage. Ik woonde voor het eerst alleen, had geweldige mensen ontmoet en wilde niet weggaan.
Maar ik moest me voornemen om mijn leven als student in Tours te vinden.
Een week voor het einde voel ik me niet lekker, ik wil deze stad niet verlaten waar ik heb geleerd vrij te leven zonder enige beperking. Tijdens deze stage begreep ik een gevoel dat ik altijd had gezocht: zelfstandigheid.
Ik begin keelpijn te krijgen (midden juli) en mijn huid reageert, zoals altijd .
Kleine gele en witte puistjes verschijnen op mijn armen en in mijn nek. Mijn psoriasis is terug op mijn hoofdhuid en oren.
Ik voel me vreselijk, ik begrijp niet wat er aan de hand is, ik voel me hulpeloos in het gezicht van mijn lichaam dat me zegt in Parijs te blijven. Ik ga naar de apotheek en vraag om iets om mijn stress te kalmeren, terwijl ik tegen mezelf zeg dat het niets is en dat deze uitbraak zal overgaan.
Ik vind mijn moeder in het weekend om me te helpen verhuizen, ze vindt me in deze staat en sleept me naar de apotheek om producten te zoeken die me kunnen kalmeren.
Terug in Tours maak ik een spoedafspraak met mijn dermatoloog die me vertelt dat het onder andere impetigo is: een golf van oppervlakkige huidinfecties die kunnen optreden als gevolg van verschillende factoren, waaronder eczeem.
Wat is impetigo?Kleine verduidelijking van Dr Juliette M. over impetigo:
“ Impetigo is een bacteriële infectie van de huid .
Het heeft geen verband met stress (behalve dat het eczeem kan verergeren, dat zelf geïnfecteerd kan raken: we spreken eerder van impetigie dan impetigo (wat optreedt zonder huidziekte). onderliggende).
Impetigo wordt meestal behandeld met antiseptica en antibiotica in crèmes of pillen. "
Ik voel me een aantal weken depressief en kan niets doen. Ik voel me slecht. Na een paar weken krijg ik mijn voeten weer terug en verdwijnen mijn plaques.
Mijn stress, mijn huidproblemen en mijn relatie met mijn lichaam
Tegenwoordig heb ik niet langer de moed om te vechten tegen mijn angst en mijn huid die doet wat hij wil . Ik wil niet dat mijn leven wordt onderbroken door medicijnen en antidepressiva.
Ik ben niet alleen een persoon met huidproblemen en angstproblemen: ik ben een persoon die leeft, die graag leeft, uitgaat.
Mijn relatie met het lichaam is altijd een beetje ingewikkeld, er zijn dagen dat ik het niet zo leuk vind en andere dat ik de ziel van een echte ster voel.
En als ik dan bijzonder stressvolle gebeurtenissen meemaak, voel ik me kwetsbaarder, net als mijn huid, en heb ik altijd moeite om mijn rug te tonen met kleding uit angst voor opmerkingen.
Ik weet dat ik er mijn hele leven mee zal moeten leven, maar het was belangrijk voor mij om erover te praten, want ik weet dat ik niet de enige ben!
