Het begon allemaal in juli 2021 toen ik 17 was.
Er waren kleine dorpsfeesten, vrienden en vreemden dronken uit onze glazen en flessen. Een van hen droeg het Epstein Barr-virus (verantwoordelijk voor mononucleosis). Niets ernstigs, het bezorgde me alleen een beetje vermoeidheid en een brok in de nek, die in augustus arriveerde.
Mononucleosis en de afbraak ervan
In september 2021 begon ik aan mijn laatste jaar; Zoals de meeste van degenen die 18 worden, dacht ik aan de bac, aan een geweldig cijfer en een vermelding, aan de vergunning en aan alle avonden met vriendinnen. Ik dacht al aan mijn toekomstige onafhankelijkheid. Dus heb ik mezelf vanaf het begin van het jaar gemotiveerd om alles te krijgen wat ik wilde.
Behalve dat mononucleosis het heel snel overnam, ongeveer twee weken na het begin van het schooljaar, en de afwezigheden begonnen te accumuleren.
Koorts, pijn en vermoeidheid
In oktober vocht ik nog steeds tegen dit virus, dat net zoveel van mijn lichaam leek te houden als van chocolade. De koorts, pijn en vermoeidheid stapelden zich op. Om nog maar te zwijgen van de tweewekelijkse bloedtesten en de maandelijkse röntgenfoto's - wetende dat ik eigenlijk niet van doktoren of ziekenhuizen houd.
Ik begon mijn kleine leven in de wacht te zetten.
Ik begon mijn kleine leven in de wacht te zetten: de middelbare school werd te moeilijk om de afwezigheden bij te houden en ik beroofde mezelf van kleine uitstapjes met mijn vrienden.
Ik luisterde echter niet volledig naar mijn lichaam, dat alleen maar wilde rusten. Op een dag stond ik bijvoorbeeld op om naar de les te gaan toen ik nog steeds koorts had. De mononucleosis had me niet tegengehouden.
In februari was er niets gebeurd; integendeel, alles was verslechterd . Er waren nieuwe symptomen verschenen: nachtelijk zweten, jeuk over mijn hele lichaam, ongecontroleerd gewichtsverlies en nog steeds die knobbel in de nek, die mijn sleutelbeen had opgegeten. Anderen waren onder mijn armen blijven hangen.
Maar deze nieuwe symptomen waren voor mij gerelateerd aan mono. Ik dacht dat nachtelijk zweten werd veroorzaakt door hoge koorts, en dat gewichtsverlies ging hand in hand met mijn gebrek aan eetlust.
Afspraak met de dokter
Toen ik met mijn arts begon te praten, belde hij meteen een specialist in infectieziekten in het ziekenhuis. Deze, die maar een paar van mijn bloedonderzoeken had, antwoordde dat het nog steeds mononucleosis was, dat er niets aan te doen was.
Ik was nog steeds ziek en het baccalaureaat maakte grote vorderingen. De ziekte mocht voor mij echter geen obstakel zijn: ik had ervoor gekozen om dat jaar mijn diploma te halen, het was uitgesloten om op te geven.
Mijn ouders maakten zich zorgen, ze dachten dat ik op dieet was. Mijn vrienden geloofden me niet toen ik zei dat ik niet kon eten. Dat ik nooit honger had. Mijn leraren zagen mijn witte huidskleur en mijn koffers voor mijn ogen. Anderen zagen me beven als ik moest staan.
Mai wees met het puntje van haar neus: het was de laatste maand van revisie, waarin iedereen samenkwam om samen te werken. We hadden het al over de zomer, maar ook over de eerste mondelinge (talen, beeldende kunst…).
Ik was moe en gedemoraliseerd van al mijn afwezigheden, van alle lessen die ik moest inhalen.
Maar ik, ik had het gewoon een paar weken na het einde opgegeven, een paar weken na het baccalaureaat. Ik was moe en gedemoraliseerd van al mijn afwezigheden, van alle lessen die ik moest inhalen, soms alleen.
Ik moest projecten maken voor de mondelinge examens van de kunst, maar ik had de kracht niet omdat sommige fysieke activiteit vereiste (zoals wandelen in een bos om een boom in te pakken met stukjes ballonnen ... wij L's, we zijn misschien een beetje in een andere wereld zijn).
Het is niet alleen mononucleosis
Met weer een bloedtest en een röntgenfoto hervatte mijn arts al mijn analyses vanaf het begin met een bioloog en concludeerde dat er iets anders was.
Een week voor de bac moest ik in het ziekenhuis worden opgenomen. De laatste lesdag . Vanaf dat moment begonnen mensen met me te praten over de ziekte van Hodgkin. We moesten twee weken wachten voordat we wisten of de krab er was of niet.
Ik deed mijn examens met de twijfel, de onzekerheid dat ik echt ziek was.
Het was duidelijk dat mijn bac meer dan twee weken duurde. Dus ik slaagde voor mijn examens, met de twijfel, de onzekerheid dat ik echt ziek ben. Ik ging naar de eerste tests met koorts en nog steeds intense vermoeidheid.
Maar diep van binnen, hoewel ik de herzieningen had opgegeven, zei ik tegen mezelf dat ik tot dan toe nog steeds had geworsteld. En nu ik er was, mocht ik niet zo snel opgeven. Dus ik zei tegen mezelf dat ik mijn best zou doen.
Bovenal geloofden mijn ouders in mij en mijn vrienden twijfelden absoluut niet aan mijn capaciteiten. Alleen ik was gedemoraliseerd.
Op 27 juni viel het vonnis. Ik was ziek.
Diagnose: ik heb kanker
De ziekte van Hodgkin is een weinig bekende vorm van kanker, die niettemin 5 op de 100.000 mensen treft en die 18-30-jarigen of 60-plussers treft.
Volgens PasseportSanté.net,“ De ziekte van Hodgkin is verantwoordelijk voor 1% van alle kankers en tast het lymfestelsel aan, een van de componenten van het immuunsysteem. Het wordt gekenmerkt door de abnormale ontwikkeling en transformatie van immuuncellen, lymfocyten type B. Deze cellen vergroten, prolifereren en hopen zich op in de lymfeklieren.
De ziekte van Hodgkin begint meestal in de lymfeklieren in het bovenste deel van het lichaam (de nek of oksels), maar kan ook in de lies voorkomen.
Deze abnormale cellen voorkomen dat het immuunsysteem infecties effectief bestrijdt. De ziekte van Hodgkin kan zich ook verspreiden naar andere delen van het lymfestelsel: de milt, thymus en beenmerg. "
De ziekte van Hodgkin, een weinig bekende kanker
En hoewel het onzeker is wat de ziekte van Hodgkin veroorzaakt, is er een verband met het Epstein-Barr-virus, dat daarom niet alleen mononucleosis zou veroorzaken. Er wordt ook rekening gehouden met genetische factoren.
Hodgkin-lymfoom treft meer mensen dan u misschien denkt, en de symptomen kunnen worden verward met elke kleine ziekte die iedereen kan hebben. Ik ben daar het bewijs van en ik wens niet dat iemand in dezelfde situatie verkeert als ik.
De ziekte van Hodgkin is "onderverdeeld" in vier fasen. Stadia I en II zijn zogenaamde "gelokaliseerde" stadia: de geïnfecteerde lymfeklieren bevinden zich niet in de organen en boven het middenrif. Stadium III en IV zijn zogenaamde "niet-gelokaliseerde" stadia omdat de lymfeklieren zich kunnen hebben vastgezet in organen zoals het geloof, de nieren, de longen ...
De mijne stopte in stadium II : de "actieve" knooppunten bevonden zich rond mijn longen. Sommige waren groot genoeg om bij de minste inspanning de adem te benemen.
Toen mij werd verteld dat ik ziek was, vertelde de dokter me meteen dat het ernstig, ernstig was, maar dat het behandeld kon worden. Hij legde ons meteen uit dat het kan leiden tot een beenmergtransplantatie, en dat het even kan duren.
Ten slotte stuurde hij me naar een andere dokter, die me een experimenteel protocol aanbood. Het was chemo, maar aangezien ik geen vergevorderd stadium van kanker had, had ik op dit moment geen transplantatie nodig.
Chemo om mijn kanker te vernietigen
De chemo vernietigt niet de lymfeklieren, maar het vernietigt de kankercellen, degenen die in opstand zijn gekomen. Het probleem is dat het ook gezonde, niet-geïnfecteerde cellen vernietigt.
Het is daarom zeer waarschijnlijk dat ik na mijn behandeling alle griep en verkoudheden zal opvangen die zullen aanslepen, want mijn lichaam heeft niets te verdedigen. Bovendien zou ik daarom alle "besmettelijke gronden" moeten vermijden, zoals openbaar vervoer, drukte en vooral zieke mensen ...
Zoals bij alle kankers is de behandeling daarom wat zwaar.
Toen ik 18 was, kreeg ik te horen dat ik acht keer chemotherapie zou krijgen, dat ik mijn haar zou verliezen.
Toen ik 18 was, kreeg ik te horen dat ik acht keer chemotherapie zou krijgen, dat ik mijn haar zou verliezen. Wat betekende dat? Moest ik niet gewoon leven? Vier mijn 18 jaar in veertien dagen?
De resultaten van de bac kwamen na de diagnoses. Ik snapte het en was er blij mee, maar dat maakte het slechte nieuws niet goed. Voor mij was het een stap in het verleden die me steeds dichter bij de eerste chemo bracht.
Ik heb kanker, het is een dagelijkse strijd
Wat het haar betreft, relativeerde ik het in het begin: ik rouwde er om door te besluiten het niet meer te wassen ("fucked up for fucked up" zei ik), ik heb er zelfs om gelachen. Maar vanaf de eerste chemo realiseerde ik me al snel dat er niets was om om te lachen, en vooral dat alles echt was .
Ik beschuldigde de hele wereld, ik vroeg me af "waarom ik? ".
Ik beschuldigde de hele wereld, ik vroeg me af "waarom ik? "; tenslotte wilde ik alleen maar mijn leven leiden.
Bij de eerste handjevol haar die uitvielen, vroeg ik om geschoren te worden. Ik wilde geen pruik omdat het op mijn leeftijd pijn deed om er een te dragen. De vermoeidheid was er nog, maar paradoxaal genoeg begon ik beter te worden.
Vandaag was ik bijna klaar met de chemokuren. De ziekte is bijna verdwenen, maar ik hou niet van mezelf.
Ik vind het moeilijk om van dit lichaam te houden dat me nog steeds doet lijden , ik vind het moeilijk om mezelf mooi te vinden zonder haar en ik kan niet tegen deze pet die ik op moet zetten - zonder hem in het openbaar af te durven nemen. Ik kan er niet meer tegen om naar het ziekenhuis te gaan, noch de geuren daar.
Tegelijkertijd volg ik de vakken aan de universiteit: ik ga er voorlopig niet veel heen en ik weet niet zeker of ik mijn jaar zal hebben. Maar het maakt niet uit, vandaag is het mijn gezondheid eerst.
Leven met kanker op 18-jarige leeftijd
Veel te veel mensen hebben kanker. En ik weet hoe moeilijk het is om jezelf elke dag te horen zeggen "houd je geest", "wees moedig" of "je moet vechten", dat je ook een "normaal" leven moet behouden. Dit leven is mogelijk, maar niet vergelijkbaar met het leven dat we hadden voordat we ziek werden.
Ik weet ook dat deze maand in het teken staat van borstkanker. Ik stuur al mijn beste gedachten naar degenen (en ook degenen) die tegen kanker vechten. Ik heb geluk, mijn ziekte geneest en ik weet dat het binnenkort een slechte nachtmerrie zal worden; maar dit is niet het geval voor iedereen die bij mij aanwezig was tijdens de chemokuren.
Ik zal kanker niet laten winnen, hoe plakkerig het ook is.
Vandaag is het gevecht tussen mij en die verdomde krab en ik zal hem niet laten winnen, hoe plakkerig hij ook is. Ik zou de behandeling in december moeten afmaken, een paar dagen voor Kerstmis.
Ook al is het een vakantie waar ik nog nooit van heb genoten, ik zal mijn familie het grootste geschenk geven: mijn genezing. En reken op mij om dit haakje goed te maken!
Ik heb al een lange weg afgelegd, ik kan zeggen dat ik mijn laatste jaar met kanker ben geslaagd. Ik kan ook zeggen dat ik geweldige vrienden heb die dicht bij me zijn gebleven. En mijn familie speelde een cruciale rol in dit verhaal.
Hoewel er veel minpunten zijn aan deze situatie, weet ik dat ik nooit alleen zal zijn, omdat vrienden en familie mij hebben bewezen dat ze er altijd zullen zijn. En ik realiseerde me dat ik geen monster was, maar gewoon tijdelijk ziek.
Ik heb niet langer haar op mijn voorhoofd dat "kankerachtig" is, maar het is omdat de behandeling werkt en de ziekte weggaat dat ik niets op mijn hoofd heb.
