Endometriose, getuigenis: ik lijd aan endometriose - mademoisell

Oorspronkelijk gepubliceerd op 28 mei 2021

Toen ik ongesteld werd, kreeg ik ook zeer sterke maandelijkse pijn. Niemand nam ze serieus: mijn "vrienden" vroegen me om met mijn "komedie" te stoppen, en de dokters vertelden me dat ik een beetje dapper moest zijn.

Zoals veel vrouwen lijd ik aan endometriose.

Endometriose: wat is het?

Het baarmoederslijmvlies is een voering, aanwezig in onze baarmoeder, die tijdens de menstruatiecyclus in omvang toeneemt. Wanneer het erg dik wordt, kan het bevruchte ei zich in de baarmoeder nestelen en zich ontwikkelen tot een toekomstige baby. Anders wordt het uit het lichaam verdreven en wordt het ... onze regels!

Bij sommige vrouwen zullen sommige cellen van dit baarmoederslijmvlies het lichaam niet verlaten en elders worden geënt: op de eierstokken, de blaas, de darmen of zelfs de longen ... De weefsels zullen zich blijven ontwikkelen en laesies worden, soorten "tumoren".

In plaats van te worden verdreven, zullen cellen uit dit baarmoederslijmvlies elders worden getransplanteerd en zeer ernstige pijn veroorzaken.

Er zijn verschillende soorten: knobbeltjes (een soort knobbel die in veel gevallen oppervlakkig kan zijn maar ook een orgaan volledig kan binnendringen), cysten en verklevingen (de laesies werken als lijm en plakken de organen aan elkaar. aan anderen, ze vervormen).

We weten niet echt waar deze ziekte vandaan komt of wat de oorzaken zijn , maar de symptomen zijn talrijk en moeilijk om mee te leven. Dit zijn zeer hevige pijnen (tijdens menstruatie, geslachtsgemeenschap, maar ook dagelijks ...), spijsverteringsstoornissen, cysten, vermoeidheid, onvruchtbaarheid ... Een heel programma!

Endometriose en ik

Vanaf mijn eerste menstruatie, toen ik 14 was, begreep ik dat er een probleem was. De pijn was verschrikkelijk. Ik stond niet op, ik huilde, ik draaide mijn ogen ... Het moeilijkste is om mensen te beoordelen: ik had het geluk vrij snel te worden ondersteund door mijn familie, ook al irriteerde ik ze aanvankelijk. de hele tijd klagen.

Ze dachten dat ik een beetje gezellig was en dat zou met de jaren overgaan, maar ze rolden nooit met hun ogen.

Mijn moeder had buikpijn tijdens haar menstruatie; Dus het leek niet angstaanjagend dat ik hetzelfde doormaakte. Ze gaf me Spasfon en wachtte geduldig tot ik ophield met klagen.

Aan de andere kant namen mijn middelbare schoolverpleegster en leraren me niet serieus en noemden ze me "kleine natuur" - een zeer schuldig gepraat dat in veel gevallen van endometriose ter sprake komt .

"Arme kleine mietje, alle vrouwen zijn ongesteld, ze denkt dat ze de uitzondering is, deze!" Elk meisje zal je hetzelfde vertellen! Riepen ze.

Zelfs mijn "vrienden" zouden het doen als ik niet naar buiten wilde of als ik klaagde over de pijn. Ik herinner me een middag dat we met een paar vrienden gingen winkelen.

Ik had zoveel pijn dat ik op een bank wilde zitten, en ze vertrokken en zeiden tegen me: "Als ik het dragen van de baby beu ben, kan ik me bij hen voegen." Vreemd genoeg hebben we geen contact meer.

Een paar maanden later had ik drie dagen op rij ondraaglijke pijn . Ik kon niet in de klas zitten en ik werd geplakt omdat ik niet stond.

De doktoren vertelden me dat het zo was, dat het vanzelf zou kalmeren.

Ik drong er bij mijn ouders op aan om naar het ziekenhuis te gaan: er werd een cyste van enkele centimeters ontdekt nabij mijn linker eierstok.

Ze lieten me analyses doen, echo's maken, palpaties ... De doktoren zeiden dat het zo was, dat er niets te doen was. Ik kreeg de pil die me vertelde dat hij met regelmatige menstruatie vanzelf zou kalmeren.

Endometriose en ik, handeling 2

In het begin was het prima. Ik dacht dat het probleem was opgelost. Maar op 15-16-jarige leeftijd kwam de tijd voor liefde en eerste seksuele ervaringen. Een ramp.

Ik had zoveel pijn dat ik "tot het einde" nooit seks kon hebben . Ik werd "frigid" genoemd en zonder enige moeite gedumpt door jongens die het niet wilden begrijpen, die het nog nooit hadden gezien.

Ik bleef geloven dat er echt bezorgdheid was, ook al begon ik bang te worden dat alle vrouwen echt zo pijn zouden doen , of erger nog, dat ik gek zou worden en mezelf pijn zouden doen ...

Ik heb veel doktoren gezien die allemaal op me neerkeken en me vertelden dat vrouwen al duizenden jaren lijden en dat ik ermee te maken had ... Ik heb batterijen van tests, echo's, bloedonderzoeken gedaan.

Ik herinner me een dokter die me een zwangerschapstest gaf toen ik al meer dan zes maanden geen relatie meer had, en hem vertelde dat de pijn al enkele jaren aanwezig was.

Maar het antwoord in dit soort gevallen was: “Jij bent niet de specialist. Het waren mijn behandelende arts en de gynaecoloog van mijn moeder die op een dag het idee, de intuïtie hadden. Endometriose .

Het komt over het algemeen voor bij oudere vrouwen (25 tot 50 jaar oud): niemand had er aan gedacht . Mijn moeder, die in de gezondheidszorg werkt, was geschokt.

Welke behandeling voor endometriose?

Ik deed een MRI, die twee dingen liet zien: ik had verklevingen en mijn baarmoeder was ondersteboven. Het hebben van een omgekeerde (uterus naar achteren gekantelde) of retroflecterende (baarmoeder en baarmoederhals naar achteren gekanteld) baarmoeder is gebruikelijk, en niet erg ernstig.

Alleen hadden de verklevingen zich op de baarmoeder gevestigd en deze volledig gevouwen . Stel je een rietje voor dat je dubbelvouwt. Het vouwgebied was mijn baarmoeder.

Mijn pijn kwam van de spieren van de baarmoeder die zo verbogen waren dat de minste inspanning kramp veroorzaakte.

Het verschil tussen een natuurlijke omgekeerde of retroflecterende baarmoeder en een baarmoeder die het gevolg is van endometriose, is de mobiliteit. Als het is gefixeerd, kan dit betekenen dat er adhesie is, wat bij mij het geval was.

En mijn pijn kwam van de spieren (omdat de baarmoeder voornamelijk bestaat uit spieren, de krachtigste bij vrouwen) die zo gebogen waren dat de minste inspanning een zeer sterke en zeer lange kramp veroorzaakte die vervolgens weerkaatste in alle lagere spieren. -buik, die mijn dagelijkse pijn veroorzaakt.

Ik had echter geluk: er is in mijn regio een van de grote (en zeldzame) wereldspecialisten in deze ziekte. Hij opereerde me laparoscopisch om mijn baarmoeder weer normaal te maken. Dit vereist het doorknippen van sommige ligamenten en het strekken van andere. Het is pijnlijk.

Daarna gaf hij me een pil om continu in te nemen zodat de ziekte zich niet kon ontwikkelen. In theorie geen regels meer; meer endometrium . Geen endometrium meer; meer endometriose. Geen paleis; geen paleizen.

En de tijd is verstreken. Door de continue pil ben ik in vier jaar tijd ongeveer twintig pond aangekomen. Ik ontmoette een aardige jongen, ik legde hem mijn ziekte uit, hij begreep niet alles maar hij deed het ermee.

We zijn voor mijn studie naar het andere eind van Frankrijk verhuisd. En toen kwam de pijn beetje bij beetje terug.

Ten eerste begon ik pijn te voelen na seks. Het moet mijn vriend hebben gemarkeerd, want hij vond de enige pijnstillende oplossing tot nu toe: de warmwaterkruik op de onderbuik of op de nieren, op de achterkant van de rug .

Ik had de hele tijd pijn.

Hij was erg aanwezig en bracht vele uren door met het strelen van mijn schouder, een beetje hulpeloos, of het vernieuwen van mijn warmwaterkruik toen deze begon af te koelen.

Al snel werd de pijn blijvend, ondraaglijk. Als ik aan sport deed, als ik de trap opliep, als ik honger had, als ik at, als ik naar de badkamer ging ... En het was moeilijk om een ​​warmwaterkruik mee te nemen als je een deel drinkt. Ik had de hele tijd pijn; Ik was uitgeput en ik huilde, van pijn en ontmoediging.

Toen ik terugkwam om de specialist te bezoeken, was het drie jaar geleden dat ik was geopereerd. Er waren nieuwe plekken op de MRI en mijn baarmoeder was meer ondersteboven dan ooit.

De eerste operatie was mislukt. De ligamenten waren ontspannen en de baarmoeder was teruggevallen, aangetrokken door de verklevingen.

Hij gaf me toen een behandeling die de aanmaak van hormonen stopzet . De machines zijn volledig gestopt. Een kunstmatige menopauze, meer oestrogeen, om uit te drogen en het baarmoederslijmvlies te laten verdwijnen. Daarna heeft hij me opnieuw geopereerd.

Hij is er nog steeds niet in geslaagd om de verklevingen te verwijderen, die verborgen zijn onder mijn baarmoeder (ontoegankelijk zonder risico op schade aan mijn organen). Hij plaatste mijn baarmoeder opnieuw in een positie die draaglijk, zo niet normaal was. In de hoop dat het deze keer zou blijven.

En nu ?

Vandaag is het een jaar geleden dat ik opnieuw werd geopereerd. Ik heb een zeer regelmatige follow-up om er zeker van te zijn dat het goed standhoudt. Op dit moment heeft mijn dappere baarmoeder niet bewogen en blijft op zijn plaats.

Ik heb pijn, in fasen . Eens in de twee of drie maanden, vrij willekeurig, heb ik een moeilijke periode waarin ik veel pijn heb.

Maar over het algemeen hebben progestagenen (de medicijnen die een kunstmatige menopauze veroorzaken) mijn toestand echt verbeterd . Ik kon weer sporten, ik heb minder pijn, ik zwel minder ...

Ik moet nog steeds zeggen dat ik geluk heb. Om zo vasthoudend te zijn geweest, om niet op te geven, totdat we ontdekten… Gelukkig deze specialist te hebben ontmoet, die mij deze ziekte kon uitleggen die ik niet begreep.

Gelukkig, eindelijk, ook te worden ondersteund door mijn vriend die nog steeds een beetje moeite heeft met het begrijpen van al deze verhalen over slijmvliezen en oestrogeen, en door mijn familie die het jammer vond dat ze mijn klachten vanaf nu niet serieus hebben genomen. het begin.

Mijn familie had er spijt van dat ik mijn klachten vanaf het begin niet serieus nam.

Mijn kleine zusje heeft vaak pijn, en mijn ouders hebben de les geleerd: ze zal tests afleggen om de ziekte onder controle te kunnen krijgen als ze er ook last van heeft (er is een familiale aanleg voor endometriose).

Zelfs mijn vrienden, die erover hoorden tijdens de mars tegen endometriose op 13 maart (ik leidde de processie, trots met het spandoek!), Praten erover met hun dierbaren, en sinds vorig jaar zijn er twee "Vrienden van vrienden" zijn zo gediagnosticeerd .

Het is niet dodelijk, dat weet ik. Er is altijd erger en ik slaag erin om relatief goed te leven met mijn endometriose, nu het een beetje ingekaderd is. Maar het is altijd moeilijk om je baas uit te leggen waarom je eerder naar huis wilt . En nu ik in Parijs woon, is de metro een ontbering ...

Als ik pijn heb, zou ik graag gaan zitten, maar hoe leg ik mensen uit dat ze plaats moeten maken voor het jonge, gezond uitziende meisje? Tegen de tijd dat ik op de details inga, zou ik op mijn bestemming zijn aangekomen ... Ik knar mijn tanden en denk aan mijn warmwaterkruik .

Tot slot: onderschat de pijn niet

Deze ziekte is niet bekend. Het wordt nauwelijks gediagnosticeerd . Artsen denken er niet over na, omdat het alleen anekdotisch is in medische lessen.

Er wordt echter geschat dat het aanwezig is bij een op de tien vrouwen . Het wordt gediagnosticeerd bij veel vrouwen die voor onvruchtbaarheid consulteren - het is een van de hoofdoorzaken (zoals blijkt uit het Inserm-rapport).

Ik zal kinderen kunnen krijgen, want ik kreeg de diagnose op tijd . Het zal niet gemakkelijk zijn en ik moet misschien medicijnen zoeken, maar ik ben nog niet onvruchtbaar. Niet alle vrouwen hebben zoveel geluk ...

Als u symptomen heeft die op endometriose lijken, wacht dan niet om met uw gynaecoloog te praten!

De essentie van mademoisell

Heeft dit artikel je aangesproken? Meer lezen? Abonneer je op de chatbot van Mademoisell , een leuke robot die je naar Messenger stuurt, aan het einde van de dag, de essentials van het magazine die je niet mag missen!